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FDA 510(k)

Complement Kit Cases

Numéro K : K230804 · 2023-07-07

DemandeurJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.
Date de décision2023-07-07
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Complement Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07 under 510(k) number K230804. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Complement Kit Cases?

Complement Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K230804.

When did Complement Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Complement Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07, under 510(k) number K230804.

Who is the listed applicant for Complement Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Complement Kit Cases?

The FDA product code for Complement Kit Cases is KCT.

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