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FDA 510(k)

Corvair

Numéro K : K231010 · 2024-06-07

DemandeurAliveCor, Inc.
Date de décision2024-06-07
Code produitMHX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Corvair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AliveCor, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K231010. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Corvair?

Corvair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is AliveCor, Inc.. The 510(k) number is K231010.

When did Corvair receive FDA 510(k) clearance?

Corvair received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K231010.

Who is the listed applicant for Corvair?

The FDA 510(k) record lists AliveCor, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corvair?

The FDA product code for Corvair is MHX.

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Source officielle

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