Injection de chlorure de sodium 0,9 %, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Seringue
Numéro K : K231161 · 2023-07-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?
0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K231161.
When did 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe receive FDA 510(k) clearance?
0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231161.
Who is the listed applicant for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe?
The FDA product code for 0.9% Sodium Chloride Injection, USP BD PosiFlush™ SF Saline Flush Syringe is NGT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Becton, Dickinson and Company en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NGT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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