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FDA 510(k)

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail

Numéro K : K231272 · 2023-12-01

DemandeurOSSIO , Ltd.
Date de décision2023-12-01
Code produitHTY
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231272. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is OSSIO , Ltd.. The 510(k) number is K231272.

When did OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail receive FDA 510(k) clearance?

OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231272.

Who is the listed applicant for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

The FDA 510(k) record lists OSSIO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail?

The FDA product code for OSSIOfiber® Pin Product Family, OSSIOfiber® Compression Screw, OSSIOfiber® Trimmable Fixation Nail is HTY.

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