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FDA 510(k)

Adaptateur de flacon

Numéro K : K232055 · 2023-10-06

DemandeurShanghai Lingfu Technology Co., Ltd.
Date de décision2023-10-06
Code produitLHI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Vial Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232055. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial Adapter?

Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232055.

When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232055.

Who is the listed applicant for Vial Adapter?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial Adapter?

The FDA product code for Vial Adapter is LHI.

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