IdentiTi ALIF Interbody Systems
Numéro K : K232097 · 2023-09-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the IdentiTi ALIF Interbody Systems?
IdentiTi ALIF Interbody Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K232097.
When did IdentiTi ALIF Interbody Systems receive FDA 510(k) clearance?
IdentiTi ALIF Interbody Systems received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K232097.
Who is the listed applicant for IdentiTi ALIF Interbody Systems?
The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IdentiTi ALIF Interbody Systems?
The FDA product code for IdentiTi ALIF Interbody Systems is OVD.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Alphatec Spine, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : OVD)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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