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FDA 510(k)

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)

Numéro K : K232372 · 2024-07-12

DemandeurPeters Surgical
Date de décision2024-07-12
Code produitGAM
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peters Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K232372. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Peters Surgical. The 510(k) number is K232372.

When did Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) receive FDA 510(k) clearance?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K232372.

Who is the listed applicant for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA 510(k) record lists Peters Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is GAM.

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Source officielle

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