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FDA 510(k)

Venowave VW5

Numéro K : K232640 · 2024-06-25

DemandeurThermabright
Date de décision2024-06-25
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Venowave VW5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thermabright. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25 under 510(k) number K232640. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Venowave VW5?

Venowave VW5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25. The listed applicant is Thermabright. The 510(k) number is K232640.

When did Venowave VW5 receive FDA 510(k) clearance?

Venowave VW5 received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25, under 510(k) number K232640.

Who is the listed applicant for Venowave VW5?

The FDA 510(k) record lists Thermabright as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venowave VW5?

The FDA product code for Venowave VW5 is JOW.

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