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FDA 510(k)

Dental Glass Ceramics

Numéro K : K232673 · 2024-01-23

DemandeurChengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-01-23
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dental Glass Ceramics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23 under 510(k) number K232673. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dental Glass Ceramics?

Dental Glass Ceramics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23. The listed applicant is Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232673.

When did Dental Glass Ceramics receive FDA 510(k) clearance?

Dental Glass Ceramics received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23, under 510(k) number K232673.

Who is the listed applicant for Dental Glass Ceramics?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Besmile Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Glass Ceramics?

The FDA product code for Dental Glass Ceramics is EIH.

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Source officielle

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