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FDA 510(k)

Système d'implant CC-Clip®

Numéro K : K232780 · 2023-12-18

DemandeurCc-Instruments, Inc.
Date de décision2023-12-18
Code produitHTN
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CC-Clip® Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cc-Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18 under 510(k) number K232780. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CC-Clip® Implant System?

CC-Clip® Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18. The listed applicant is Cc-Instruments, Inc.. The 510(k) number is K232780.

When did CC-Clip® Implant System receive FDA 510(k) clearance?

CC-Clip® Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-18, under 510(k) number K232780.

Who is the listed applicant for CC-Clip® Implant System?

The FDA 510(k) record lists Cc-Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CC-Clip® Implant System?

The FDA product code for CC-Clip® Implant System is HTN.

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Source officielle

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