FaStep™ Test Rapide de Grossesse en Bandelette; FaStep™ Test Rapide de Grossesse en Milieu
Numéro K : K233174 · 2024-02-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream?
FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05. The listed applicant is Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd.. The 510(k) number is K233174.
When did FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2024-02-05, under 510(k) number K233174.
Who is the listed applicant for FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream?
The FDA product code for FaStep™ Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep™ Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Assure Tech. (Hangzhou) Co, Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LCX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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