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FDA 510(k)

Radiance V5

Numéro K : K233236 · 2024-05-17

DemandeurGmv Soluciones Globales Internet S.A.U.
Date de décision2024-05-17
Code produitMUJ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Radiance V5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17 under 510(k) number K233236. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Radiance V5?

Radiance V5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17. The listed applicant is Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U.. The 510(k) number is K233236.

When did Radiance V5 receive FDA 510(k) clearance?

Radiance V5 received FDA 510(k) clearance on 2024-05-17, under 510(k) number K233236.

Who is the listed applicant for Radiance V5?

The FDA 510(k) record lists Gmv Soluciones Globales Internet S.A.U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radiance V5?

The FDA product code for Radiance V5 is MUJ.

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