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FDA 510(k)

Système de Thérapie par Pression d'Air (Modèle: VU-IPC4M)

Numéro K : K233238 · 2024-06-14

DemandeurXiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-06-14
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K233238. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?

Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233238.

When did Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) receive FDA 510(k) clearance?

Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233238.

Who is the listed applicant for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?

The FDA 510(k) record lists Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?

The FDA product code for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) is IRP.

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