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FDA 510(k)

X-Clever (ASHK100G)

Numéro K : K233599 · 2024-03-18

DemandeurLg Electronics.Inc
Date de décision2024-03-18
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

X-Clever (ASHK100G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18 under 510(k) number K233599. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the X-Clever (ASHK100G)?

X-Clever (ASHK100G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. The 510(k) number is K233599.

When did X-Clever (ASHK100G) receive FDA 510(k) clearance?

X-Clever (ASHK100G) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-18, under 510(k) number K233599.

Who is the listed applicant for X-Clever (ASHK100G)?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics.Inc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Clever (ASHK100G)?

The FDA product code for X-Clever (ASHK100G) is LLZ.

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Source officielle

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