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FDA 510(k)

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System

Numéro K : K233640 · 2024-02-22

DemandeurAlphatec Spine, Inc.
Date de décision2024-02-22
Code produitKWQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22 under 510(k) number K233640. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K233640.

When did Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22, under 510(k) number K233640.

Who is the listed applicant for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

The FDA product code for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is KWQ.

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