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FDA 510(k)

Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000)

Numéro K : K233668 · 2023-12-15

Date de décision2023-12-15
Code produitMCW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K233668. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000)?

Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K233668.

When did Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000) receive FDA 510(k) clearance?

Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K233668.

Who is the listed applicant for Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000)?

The FDA 510(k) record lists Eximo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000)?

The FDA product code for Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000) is MCW.

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Autres dossiers indiquant Eximo Medical, Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MCW)

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