PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)
Numéro K : K233777 · 2024-05-24
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?
PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24. The listed applicant is Primed Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K233777.
When did PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) receive FDA 510(k) clearance?
PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24, under 510(k) number K233777.
Who is the listed applicant for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?
The FDA 510(k) record lists Primed Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?
The FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is FRG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Primed Medical Products, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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