Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation
Numéro K : K233801 · 2024-08-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?
Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is Boston Scientific Neuromodulation. The 510(k) number is K233801.
When did Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation receive FDA 510(k) clearance?
Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K233801.
Who is the listed applicant for Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Neuromodulation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?
The FDA product code for Nalu Neurostimulation System for Spinal Cord Stimulation; Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation is GZB.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Boston Scientific Neuromodulation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GZB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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