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FDA 510(k)

T2 Plus

Numéro K : K233806 · 2024-09-06

DemandeurOsstem Implant Co., Ltd.
Date de décision2024-09-06
Code produitOAS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

T2 Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233806. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the T2 Plus?

T2 Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K233806.

When did T2 Plus receive FDA 510(k) clearance?

T2 Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233806.

Who is the listed applicant for T2 Plus?

The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T2 Plus?

The FDA product code for T2 Plus is OAS.

Autres dossiers indiquant Osstem Implant Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OAS)

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Source officielle

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