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FDA 510(k)

Vitruvian Liposaber

Numéro K : K240188 · 2024-09-13

DemandeurBlack & Black Surgical, Inc.
Date de décision2024-09-13
Code produitQPB
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vitruvian Liposaber is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13 under 510(k) number K240188. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vitruvian Liposaber?

Vitruvian Liposaber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13. The listed applicant is Black & Black Surgical, Inc.. The 510(k) number is K240188.

When did Vitruvian Liposaber receive FDA 510(k) clearance?

Vitruvian Liposaber received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13, under 510(k) number K240188.

Who is the listed applicant for Vitruvian Liposaber?

The FDA 510(k) record lists Black & Black Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitruvian Liposaber?

The FDA product code for Vitruvian Liposaber is QPB.

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