Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SF Push- in Anchor

Numéro K : K240288 · 2024-04-01

DemandeurSurgical Fusion Technologies GmbH
Date de décision2024-04-01
Code produitMAI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SF Push- in Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01 under 510(k) number K240288. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SF Push- in Anchor?

SF Push- in Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01. The listed applicant is Surgical Fusion Technologies GmbH. The 510(k) number is K240288.

When did SF Push- in Anchor receive FDA 510(k) clearance?

SF Push- in Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-04-01, under 510(k) number K240288.

Who is the listed applicant for SF Push- in Anchor?

The FDA 510(k) record lists Surgical Fusion Technologies GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SF Push- in Anchor?

The FDA product code for SF Push- in Anchor is MAI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Surgical Fusion Technologies GmbH en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260294SF Push-in Anchor

Dispositifs connexes (Code : MAI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K253931Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294SF Push-in AnchorSurgical Fusion Technologies GmbHK254055OSSIOfiber® Suture AnchorOSSIO , Ltd.K251680Biosteon® ScrewBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Extra-Articular Ligament Augmentation KitConmed Corporation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑