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FDA 510(k)

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors

Numéro K : K253931 · 2026-05-28

DemandeurArthrex, Inc.
Date de décision2026-05-28
Code produitMAI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K253931. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K253931.

When did Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K253931.

Who is the listed applicant for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is MAI.

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