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FDA 510(k)

PTG-05

Numéro K : K240347 · 2024-07-21

DemandeurZimmer Medizinsysteme GmbH
Date de décision2024-07-21
Code produitNGX
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PTG-05 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21 under 510(k) number K240347. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PTG-05?

PTG-05 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K240347.

When did PTG-05 receive FDA 510(k) clearance?

PTG-05 received FDA 510(k) clearance on 2024-07-21, under 510(k) number K240347.

Who is the listed applicant for PTG-05?

The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PTG-05?

The FDA product code for PTG-05 is NGX.

Autres dossiers indiquant Zimmer Medizinsysteme GmbH en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NGX)

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Source officielle

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