FDA 510(k)

VINT

Numéro K : K240385 · 2024-10-15

Date de décision2024-10-15

Code produitLLZ

Comité consultatifRA

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VINT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediimg Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15 under 510(k) number K240385. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VINT?

VINT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15. The listed applicant is Mediimg Corporation. The 510(k) number is K240385.

When did VINT receive FDA 510(k) clearance?

VINT received FDA 510(k) clearance on 2024-10-15, under 510(k) number K240385.

Who is the listed applicant for VINT?

The FDA 510(k) record lists Mediimg Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VINT?

The FDA product code for VINT is LLZ.

Dispositifs connexes (Code : LLZ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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