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FDA 510(k)

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners

Numéro K : K240639 · 2024-04-04

DemandeurDepuy Ireland UC
Date de décision2024-04-04
Code produitKWZ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy Ireland UC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04 under 510(k) number K240639. The device is classified under product code KWZ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K240639.

When did PINNACLETM Constrained Acetabular Liners receive FDA 510(k) clearance?

PINNACLETM Constrained Acetabular Liners received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04, under 510(k) number K240639.

Who is the listed applicant for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners?

The FDA product code for PINNACLETM Constrained Acetabular Liners is KWZ.

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