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FDA 510(k)

Medicon Epiplating System

Numéro K : K241253 · 2024-12-12

DemandeurCmf Medicon Surgical, Inc.
Date de décision2024-12-12
Code produitFZE
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medicon Epiplating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K241253. The device is classified under product code FZE. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medicon Epiplating System?

Medicon Epiplating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. The 510(k) number is K241253.

When did Medicon Epiplating System receive FDA 510(k) clearance?

Medicon Epiplating System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K241253.

Who is the listed applicant for Medicon Epiplating System?

The FDA 510(k) record lists Cmf Medicon Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medicon Epiplating System?

The FDA product code for Medicon Epiplating System is FZE.

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Source officielle

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