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FDA 510(k)

Noxturnal Web

Numéro K : K241288 · 2024-12-23

DemandeurNox Medical Ehf
Date de décision2024-12-23
Code produitOLV
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Noxturnal Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nox Medical Ehf. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K241288. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Noxturnal Web?

Noxturnal Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Nox Medical Ehf. The 510(k) number is K241288.

When did Noxturnal Web receive FDA 510(k) clearance?

Noxturnal Web received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K241288.

Who is the listed applicant for Noxturnal Web?

The FDA 510(k) record lists Nox Medical Ehf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxturnal Web?

The FDA product code for Noxturnal Web is OLV.

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