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FDA 510(k)

NeuroMatch

Numéro K : K241390 · 2024-11-26

DemandeurLVIS Corporation
Date de décision2024-11-26
Code produitOMB
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K241390. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NeuroMatch?

NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K241390.

When did NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K241390.

Who is the listed applicant for NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroMatch?

The FDA product code for NeuroMatch is OMB.

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Source officielle

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