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FDA 510(k)

ODI-Tech

Numéro K : K241393 · 2024-08-30

DemandeurOdi Medical AS
Date de décision2024-08-30
Code produitMUD
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ODI-Tech is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Odi Medical AS. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K241393. The device is classified under product code MUD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ODI-Tech?

ODI-Tech is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Odi Medical AS. The 510(k) number is K241393.

When did ODI-Tech receive FDA 510(k) clearance?

ODI-Tech received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241393.

Who is the listed applicant for ODI-Tech?

The FDA 510(k) record lists Odi Medical AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ODI-Tech?

The FDA product code for ODI-Tech is MUD.

Dispositifs connexes (Code : MUD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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