Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm

Numéro K : K240596 · 2024-10-16

Date de décision2024-10-16
Code produitMUD
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16 under 510(k) number K240596. The device is classified under product code MUD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is Edwards Lifesciences. The 510(k) number is K240596.

When did Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K240596.

Who is the listed applicant for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

The FDA product code for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is MUD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Edwards Lifesciences en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 17 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MUD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑