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FDA 510(k)

Sourcerer

Numéro K : K241513 · 2024-09-27

DemandeurBrain Electrophysiology Laboratory Company, LLC
Date de décision2024-09-27
Code produitOLX
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sourcerer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brain Electrophysiology Laboratory Company, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K241513. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sourcerer?

Sourcerer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Brain Electrophysiology Laboratory Company, LLC. The 510(k) number is K241513.

When did Sourcerer receive FDA 510(k) clearance?

Sourcerer received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K241513.

Who is the listed applicant for Sourcerer?

The FDA 510(k) record lists Brain Electrophysiology Laboratory Company, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sourcerer?

The FDA product code for Sourcerer is OLX.

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