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FDA 510(k)

Nasal Aspirator (NS 13)

Numéro K : K241852 · 2024-12-31

DemandeurAvita Corporation
Date de décision2024-12-31
Code produitBTA
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nasal Aspirator (NS 13) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avita Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31 under 510(k) number K241852. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nasal Aspirator (NS 13)?

Nasal Aspirator (NS 13) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K241852.

When did Nasal Aspirator (NS 13) receive FDA 510(k) clearance?

Nasal Aspirator (NS 13) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31, under 510(k) number K241852.

Who is the listed applicant for Nasal Aspirator (NS 13)?

The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nasal Aspirator (NS 13)?

The FDA product code for Nasal Aspirator (NS 13) is BTA.

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Source officielle

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