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FDA 510(k)

Massager de jambe par compression d'air (K-705)

Numéro K : K242140 · 2025-03-17

DemandeurJiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd.
Date de décision2025-03-17
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Air Compression Leg Massager (K-705) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K242140. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Air Compression Leg Massager (K-705)?

Air Compression Leg Massager (K-705) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K242140.

When did Air Compression Leg Massager (K-705) receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Leg Massager (K-705) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K242140.

Who is the listed applicant for Air Compression Leg Massager (K-705)?

The FDA 510(k) record lists Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Leg Massager (K-705)?

The FDA product code for Air Compression Leg Massager (K-705) is IRP.

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Source officielle

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