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FDA 510(k)

Conformity Stem Extension Line

Numéro K : K242249 · 2024-08-30

DemandeurUnited Orthopedic Corporation
Date de décision2024-08-30
Code produitLZO
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Conformity Stem Extension Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K242249. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Conformity Stem Extension Line?

Conformity Stem Extension Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K242249.

When did Conformity Stem Extension Line receive FDA 510(k) clearance?

Conformity Stem Extension Line received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K242249.

Who is the listed applicant for Conformity Stem Extension Line?

The FDA 510(k) record lists United Orthopedic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Conformity Stem Extension Line?

The FDA product code for Conformity Stem Extension Line is LZO.

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