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FDA 510(k)

Verily Numetric Retinal Camera

Numéro K : K242508 · 2024-12-09

DemandeurVerily Life Sciences, LLC
Date de décision2024-12-09
Code produitHKI
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Verily Numetric Retinal Camera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Verily Life Sciences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09 under 510(k) number K242508. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Verily Numetric Retinal Camera?

Verily Numetric Retinal Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09. The listed applicant is Verily Life Sciences, LLC. The 510(k) number is K242508.

When did Verily Numetric Retinal Camera receive FDA 510(k) clearance?

Verily Numetric Retinal Camera received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09, under 510(k) number K242508.

Who is the listed applicant for Verily Numetric Retinal Camera?

The FDA 510(k) record lists Verily Life Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Verily Numetric Retinal Camera?

The FDA product code for Verily Numetric Retinal Camera is HKI.

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