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FDA 510(k)

WHILL Model R

Numéro K : K242760 · 2025-01-06

DemandeurWhill, Inc.
Date de décision2025-01-06
Code produitINI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

WHILL Model R is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whill, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06 under 510(k) number K242760. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the WHILL Model R?

WHILL Model R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06. The listed applicant is Whill, Inc.. The 510(k) number is K242760.

When did WHILL Model R receive FDA 510(k) clearance?

WHILL Model R received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06, under 510(k) number K242760.

Who is the listed applicant for WHILL Model R?

The FDA 510(k) record lists Whill, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WHILL Model R?

The FDA product code for WHILL Model R is INI.

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Dispositifs connexes (Code : INI)

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Source officielle

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