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FDA 510(k)

WHILL (WHILL Model C2)

Numéro K : K261175 · 2026-06-12

DemandeurWhill, Inc.
Date de décision2026-06-12
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

WHILL (WHILL Model C2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whill, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K261175. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the WHILL (WHILL Model C2)?

WHILL (WHILL Model C2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Whill, Inc.. The 510(k) number is K261175.

When did WHILL (WHILL Model C2) receive FDA 510(k) clearance?

WHILL (WHILL Model C2) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K261175.

Who is the listed applicant for WHILL (WHILL Model C2)?

The FDA 510(k) record lists Whill, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WHILL (WHILL Model C2)?

The FDA product code for WHILL (WHILL Model C2) is ITI.

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Dispositifs connexes (Code : ITI)

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Source officielle

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