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FDA 510(k)

Riptide Aspiration System

Numéro K : K243080 · 2024-10-29

DemandeurMicro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular
Date de décision2024-10-29
Code produitNRY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Riptide Aspiration System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K243080. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Riptide Aspiration System?

Riptide Aspiration System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K243080.

When did Riptide Aspiration System receive FDA 510(k) clearance?

Riptide Aspiration System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243080.

Who is the listed applicant for Riptide Aspiration System?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Riptide Aspiration System?

The FDA product code for Riptide Aspiration System is NRY.

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