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FDA 510(k)

Denture Base

Numéro K : K243103 · 2024-12-23

DemandeurRiton 3D Technology Co., Ltd.
Date de décision2024-12-23
Code produitEBI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Denture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riton 3D Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K243103. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Denture Base?

Denture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Riton 3D Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243103.

When did Denture Base receive FDA 510(k) clearance?

Denture Base received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K243103.

Who is the listed applicant for Denture Base?

The FDA 510(k) record lists Riton 3D Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denture Base?

The FDA product code for Denture Base is EBI.

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Source officielle

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