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FDA 510(k)

LOCATOR Angled Abutment

Numéro K : K243272 · 2025-01-14

DemandeurZest Anchors, LLC
Date de décision2025-01-14
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LOCATOR Angled Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14 under 510(k) number K243272. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LOCATOR Angled Abutment?

LOCATOR Angled Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14. The listed applicant is Zest Anchors, LLC. The 510(k) number is K243272.

When did LOCATOR Angled Abutment receive FDA 510(k) clearance?

LOCATOR Angled Abutment received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14, under 510(k) number K243272.

Who is the listed applicant for LOCATOR Angled Abutment?

The FDA 510(k) record lists Zest Anchors, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOCATOR Angled Abutment?

The FDA product code for LOCATOR Angled Abutment is NHA.

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