Zest Anchors, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260555 | LOCATOR® Angled Abutment | NHA | 2026-04-09 | Voir |
| 510(k) | K252944 | LOCATOR® Angled Abutment | NHA | 2025-10-15 | Voir |
| 510(k) | K250721 | LOCATOR® Angled Abutment | NHA | 2025-08-20 | Voir |
| 510(k) | K243272 | LOCATOR Angled Abutment | NHA | 2025-01-14 | Voir |
| 510(k) | K233587 | LOCATOR Angled Abutment (Various) | NHA | 2024-06-03 | Voir |
| 510(k) | K220252 | High Retention Attachment System | NHA | 2022-04-14 | Voir |
| 510(k) | K213391 | High Retention Attachment System | NHA | 2022-01-11 | Voir |
| 510(k) | K191619 | TurboTemp EZ | EBG | 2019-09-11 | Voir |
| 510(k) | K151789 | LOCATOR F-Tx Attachment System | NHA | 2016-03-04 | Voir |
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