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FDA 510(k)

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System

Numéro K : K243403 · 2025-07-25

DemandeurBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.
Date de décision2025-07-25
Code produitFOZ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25 under 510(k) number K243403. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K243403.

When did BD Nexiva™ Closed IV Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K243403.

Who is the listed applicant for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

The FDA product code for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is FOZ.

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Source officielle

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