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FDA 510(k)

Clarius Median Nerve AI

Numéro K : K250226 · 2025-05-08

DemandeurClarius Mobile Health Corp.
Date de décision2025-05-08
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Clarius Median Nerve AI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08 under 510(k) number K250226. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Clarius Median Nerve AI?

Clarius Median Nerve AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. The 510(k) number is K250226.

When did Clarius Median Nerve AI receive FDA 510(k) clearance?

Clarius Median Nerve AI received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K250226.

Who is the listed applicant for Clarius Median Nerve AI?

The FDA 510(k) record lists Clarius Mobile Health Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clarius Median Nerve AI?

The FDA product code for Clarius Median Nerve AI is QIH.

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