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FDA 510(k)

LEGION Total Knee System

Numéro K : K250677 · 2025-04-02

DemandeurSmith & Nephew, Inc.
Date de décision2025-04-02
Code produitJWH
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LEGION Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K250677. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LEGION Total Knee System?

LEGION Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K250677.

When did LEGION Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

LEGION Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250677.

Who is the listed applicant for LEGION Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LEGION Total Knee System?

The FDA product code for LEGION Total Knee System is JWH.

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Dispositifs connexes (Code : JWH)

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Source officielle

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