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FDA 510(k)

Liberant Thrombectomy System

Numéro K : K250787 · 2025-06-11

DemandeurMedtronic, Ireland
Date de décision2025-06-11
Code produitQEW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Liberant Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Ireland. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-11 under 510(k) number K250787. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Liberant Thrombectomy System?

Liberant Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-11. The listed applicant is Medtronic, Ireland. The 510(k) number is K250787.

When did Liberant Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Liberant Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2025-06-11, under 510(k) number K250787.

Who is the listed applicant for Liberant Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liberant Thrombectomy System?

The FDA product code for Liberant Thrombectomy System is QEW.

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