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FDA 510(k)

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide

Numéro K : K251596 · 2025-11-09

DemandeurWilliam Cook Europe Aps
Date de décision2025-11-09
Code produitDQX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is William Cook Europe Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-09 under 510(k) number K251596. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-09. The listed applicant is William Cook Europe Aps. The 510(k) number is K251596.

When did Lunderquist Extra Stiff Wire Guide receive FDA 510(k) clearance?

Lunderquist Extra Stiff Wire Guide received FDA 510(k) clearance on 2025-11-09, under 510(k) number K251596.

Who is the listed applicant for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

The FDA 510(k) record lists William Cook Europe Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide?

The FDA product code for Lunderquist Extra Stiff Wire Guide is DQX.

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Dispositifs connexes (Code : DQX)

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Source officielle

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