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FDA 510(k)

TENS and EMS Unit

Numéro K : K251706 · 2025-07-30

DemandeurChangsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2025-07-30
Code produitNGX
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TENS and EMS Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K251706. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TENS and EMS Unit?

TENS and EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251706.

When did TENS and EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?

TENS and EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K251706.

Who is the listed applicant for TENS and EMS Unit?

The FDA 510(k) record lists Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS and EMS Unit?

The FDA product code for TENS and EMS Unit is NGX.

Autres dossiers indiquant Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Dispositifs connexes (Code : NGX)

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Source officielle

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