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FDA 510(k)

Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay

Numéro K : K251993 · 2025-09-25

DemandeurHologic, Inc.
Date de décision2025-09-25
Code produitPCH
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25 under 510(k) number K251993. The device is classified under product code PCH. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay?

Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25. The listed applicant is Hologic, Inc.. The 510(k) number is K251993.

When did Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay receive FDA 510(k) clearance?

Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25, under 510(k) number K251993.

Who is the listed applicant for Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay?

The FDA 510(k) record lists Hologic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay?

The FDA product code for Panther Fusion GI Expanded Bacterial Assay is PCH.

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