Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)

Numéro K : K252076 · 2026-02-06

DemandeurKneevoice, Inc.
Date de décision2026-02-06
Code produitDQD
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kneevoice, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K252076. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Kneevoice, Inc.. The 510(k) number is K252076.

When did Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) receive FDA 510(k) clearance?

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K252076.

Who is the listed applicant for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

The FDA 510(k) record lists Kneevoice, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

The FDA product code for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is DQD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : DQD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261494Smart Wireless Stethoscope (STEMO310);Smart Wireless Stethoscope (STEMO710);Smart Wireless Stethoscope (STEMO720);Smart Wireless Stethoscope (STEMO730)Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.K261694CORE 300 Digital StethoscopeEko Health, Inc.K252915AiSteth®Ai Health Highway India Pvt., Ltd.K252089Tyto Stethoscope (G3)Tyto Care , Ltd.K252284eMurmur Heart AICsd LabsK252595Stethophone ProSparrow Acoustics, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑