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FDA 510(k)

Tyto Stethoscope (G3)

Numéro K : K252089 · 2026-03-12

DemandeurTyto Care , Ltd.
Date de décision2026-03-12
Code produitDQD
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tyto Stethoscope (G3) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K252089. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tyto Stethoscope (G3)?

Tyto Stethoscope (G3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. The 510(k) number is K252089.

When did Tyto Stethoscope (G3) receive FDA 510(k) clearance?

Tyto Stethoscope (G3) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K252089.

Who is the listed applicant for Tyto Stethoscope (G3)?

The FDA 510(k) record lists Tyto Care , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tyto Stethoscope (G3)?

The FDA product code for Tyto Stethoscope (G3) is DQD.

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